Минздрав ужесточил правила продажи еще трех лекарств

Минздрав ужесточил правила продажи еще трех лекарств

Министерство здравоохранения Российской Федерации внесло изменения в порядок оборота нескольких лекарственных препаратов. Согласно новому приказу ведомства, три популярных средства переведены в категорию подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ).

Как следует из документа, изученного ТАСС, в перечень препаратов, за продажей которых будут следить особенно строго, вошли:

  • Габапентин — лекарство, применяемое в неврологии и психиатрии (в том числе для лечения эпилепсии и нейропатической боли);
  • Баклофен — миорелаксант, используемый для снижения повышенного мышечного тонуса при различных неврологических заболеваниях;
  • Дицикловерин+Парацетамол — комбинированное обезболивающее средство.

Что значит «предметно-количественный учет»?

Включение препарата в специальный перечень означает ужесточение правил его отпуска из аптек. Теперь фармацевтические организации обязаны:

  • вести отдельный журнал регистрации операций, связанных с обращением этих лекарств;
  • фиксировать каждую упаковку, отпущенную покупателю;
  • в некоторых случаях предъявлять рецепт (порядок отпуска может уточняться дополнительно).

Цель нововведения — предотвратить злоупотребления и неконтролируемый оборот препаратов, которые могут использоваться не по назначению (например, для достижения наркотического или психоактивного эффекта).

Контекст изменений

Это не первое ужесточение в текущем году. Ранее Минздрав РФ ввел аналогичные требования в отношении препаратов для прерывания беременности. Соответствующий приказ вступил в законную силу 1 сентября 2024 года.

Новые правила продажи Габапентина, Баклофена и комбинации Дицикловерина с Парацетамолом начнут действовать с момента официального опубликования приказа Минздрава. Медицинским учреждениям и аптечным сетям рекомендуется заблаговременно подготовить необходимую документацию.

Будьте внимательны: информация носит ознакомительный характер. Для точных сведений о порядке приобретения лекарств обращайтесь к тексту официального приказа Минздрава России.