С 1 сентября 2025 года в России вступил в силу закон, кардинально меняющий подход к назначению биологически активных добавок. Теперь врачи могут не просто рекомендовать их, а официально выписывать, внося назначения в медицинскую документацию. О том, как будет работать новый порядок, какие БАДы войдут в белый список и как отличить подделку, в интервью рассказала Лариса Гарбузова, доцент кафедры внутренних болезней, нефрологии, общей и клинической фармакологии с курсом фармации СЗГМУ им. И.И. Мечникова, председатель правления фармассоциаций Санкт-Петербурга.
Что меняет новый закон
Федеральный закон от 7 июня 2025 года № 150-ФЗ легализует назначение БАДов при оказании медицинской помощи. Ключевые нововведения таковы:
- Официальное назначение врачами: Медики получили право назначать БАДы, и это назначение будет фиксироваться в медицинской карте пациента. Ранее законодательство допускало лечение только препаратами с доказанной эффективностью и безопасностью.
- Жесткие ограничения: Выписывать можно будет не любую добавку, а только из специального перечня, который утвердят Минздрав России совместно с Роспотребнадзором. Назначение возможно лишь после обследования пациента и при наличии определенных показаний.
- Усиление контроля: Роспотребнадзор получил право без судебного решения блокировать сайты, продающие нелегальные и немаркированные БАДы. Также ужесточаются требования к производству и рекламе: запрещено представлять БАДы как лекарства от болезней.
- За чей счет: Важно понимать, что БАДы не приравниваются к лекарствам. Это означает, что льготное обеспечение на них не распространяется, и пациенты приобретают добавки за свой счет.
Какие БАДы войдут в разрешенный список
Главный вопрос, который волнует и врачей, и пациентов – какие именно добавки можно будет выписывать. Полный перечень пока находится в разработке, но известны четкие критерии, которым должны соответствовать БАДы для попадания в него.
Минздрав уже подготовил проект постановления Правительства, в котором предусмотрено восемь критериев. Согласно им, добавке необходимо соответствовать всем пяти критериям качества и как минимум двум из трех критериев эффективности. Ожидается, что эти строгие правила вступят в силу 1 марта 2026 года.
Лариса Гарбузова в своих выступлениях обращает внимание на то, что для серьезных игроков рынка новые требования не станут шоком. Крупные производители, такие как «Эвалар», уже много лет работают по фармацевтическим стандартам качества, имея собственные лаборатории и осуществляя контроль на всех стадиях производства . Это дает им преимущество при попадании в список.
Проблема подделок и нелегального рынка
Несмотря на усиление контроля, проблема некачественных и опасных БАДов остается острой. По оценкам главы международной ассоциации «Антиконтрафакт» Владислава Резника, доля нелегальных БАДов в онлайн-торговле может достигать 65%.
Ярким примером является история с жиросжигателем «Молекула», который в начале 2025 года стал вирусным в TikTok. В нем было обнаружено сильнодействующее вещество сибутрамин в дозировке, превышающей стандартную. Его прием приводил к госпитализации подростков с паническими атаками и галлюцинациями. После официального запрета продажи продолжились под другими названиями («Атом»), а сам товар на маркетплейсах маскируют под мюсли, лампочки для террариумов или суфле.
Как отличить подделку? С 1 сентября обязательной стала маркировка «Честный знак». Покупатель может проверить QR-код на упаковке, который должен вести к данным в государственном реестре . При покупке стоит обращать внимание на саму упаковку, качество печати этикетки и шрифтов – большинство подделок допускают здесь очевидные ошибки.
Мнение медицинского сообщества
Опрос сервиса «Актион Медицина», проведенный в сентябре 2025 года, показал неоднозначное отношение врачей к нововведениям.
- 37.4% врачей уверены, что БАДы из реестра Минздрава можно будет назначать без страха навредить пациенту, так как они пройдут особую проверку.
- 32% медиков категорически против добавок и сохранят это мнение при любых условиях.
- 25% видят угрозу в бесконтрольном применении БАДов из-за их недостаточной изученности.
При этом почти половина пациентов уже просит врачей назначить им добавки, о которых они узнали из интернета или от знакомых.
Новый закон – это важный шаг к интеграции биологически активных добавок в официальную систему здравоохранения. Как подчеркивает Лариса Гарбузова, это нововведение формирует доверие к продукции и позволяет врачу действовать не вслепую, а опираясь на четкий перечень проверенных средств. Для пациентов это означает большую защищенность от подделок и недобросовестной рекламы, а для врачей – появление нового, легализованного инструмента для поддержки здоровья пациентов.
